摘要：
银屑病是一种常见的慢性皮肤病，其病因复杂，与遗传、环境和免疫等多个因素有关。对于银屑病的遗传模式和基因表达，一直是皮肤病医学领域的重要研究方向之一。在家族史阳性的银屑
银屑病是一种常见的慢性皮肤病，其病因复杂，与遗传、环境和免疫等多个因素有关。对于银屑病的遗传模式和基因表达，一直是皮肤病医学领域的重要研究方向之一。
在家族史阳性的银屑病患者中，有相当比例的人有遗传性归因。大多数银屑病患者都有银屑病相关基因突变的表达，包括 HLA-C 表达型及其马赛克谱系，以及多个其他与免疫代表性和角化细胞发育相关的基因。
具体来讲，银屑病与 HL A-C*06:02, IL-23r, IL-12B, TNF, SKAP1 和 SOCS3 等多个遗传标记有关。其中，HLA-C*06:02 被认为是银屑病的主要遗传风险标记。而银屑病的基因集群位于第6号染色体上，其中包括两个主要的类别，即与角化细胞发育相关的“PSORS1”（银屑病易感区）和与自身免疫相关的“PSORS2”。此外，与银屑病有关的另一个遗传突变则位于 LCE (Late Cornified Envelope) 基因家族上，这个基因家族与表皮屏障功能有关。
总之，虽然银屑病的遗传模式和具体遗传标记研究仍在不断深入，但可以明确的是，遗传对该病的易感性和发生率具有一定作用。如果家族中有患有银屑病的人，那么后代的可能性也会增加。因此，在诊断和治疗银屑病时，遗传因素需要被重视，并应综合考虑其他环境因素，以制定个性化的治疗方案。
